定制藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱嚴(yán)格按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行?？蓾M足ICH2003Q1A（2）指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：

高濕試驗(yàn):25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

加速試驗(yàn)：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

長期試驗(yàn)：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱規(guī)格尺寸及技術(shù)參數(shù)：

定制藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱優(yōu)勢特點(diǎn)：

   LCD液晶觸摸屏，超大5.7寸真彩色LCD液晶面板顯示；

   模糊PID控制，自動調(diào)節(jié)內(nèi)部參數(shù)，無需自整定；

   程序化多段數(shù)參數(shù)設(shè)置： 30段99周期設(shè)計(jì)；系統(tǒng)可根據(jù)用戶需要自行設(shè)定運(yùn)行程序，共為30段99個(gè)周期，一次設(shè)定可長時(shí)間運(yùn)行。

   循環(huán)熱量系統(tǒng)：合理的循環(huán)利用設(shè)備中運(yùn)行中產(chǎn)生的多余的熱量，有效的減少加熱時(shí)間，以及在恒溫過程中，適當(dāng)?shù)臏p少加熱管的熱力輸出，并有效的增加箱體內(nèi)濕度；

   化霜技術(shù)：根據(jù)不同環(huán)境需要自動調(diào)節(jié)制冷輸出量，結(jié)合循環(huán)熱量系統(tǒng)達(dá)到自動快速化霜效果；

   安全預(yù)警系統(tǒng)，包括：溫濕、度上下限報(bào)警、低水位報(bào)警、門開報(bào)警、超載報(bào)警、傳感器報(bào)警，并可選配GPRS手機(jī)短信報(bào)警；

   箱體兩側(cè)都具有“3Q"認(rèn)證檢測孔，滿足各大企業(yè)對GMP認(rèn)證的需要；

   *的風(fēng)導(dǎo)結(jié)構(gòu)和進(jìn)口風(fēng)機(jī)，保證溫度的均勻性；大容量加濕水箱；丹佛斯壓縮機(jī)；

   可選配獨(dú)立外置紫外滅菌燈管，滿足新版藥典要求；

   具有預(yù)約開機(jī)功能，減少了產(chǎn)品升溫時(shí)間的浪費(fèi)。

藥品檢測試驗(yàn)機(jī)按用戶實(shí)驗(yàn)需求可分為普通藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、藥物強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱和綜合藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，其主要區(qū)別為綜合型均配有濕度和光照，強(qiáng)光型僅配有光照而沒有濕度，普通型配有濕度而沒有光照。

產(chǎn)品用途：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗(yàn)。適合GMP 認(rèn)證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲存條件下是否隨時(shí)間而起變化和變化程度的一個(gè)重要過程。通過試驗(yàn)，根據(jù)所得的測定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。